Terça-feira, 22 de Maio de 2007
Uma ida ao Centro de Reabilitação de Alcoitão

Assim que entramos lá, estamos num mundo diferente, que nos choca os sentimentos mais profundos.

À entrada muitos jovens estão em cadeiras de rodas à espera dos seus transportes.

Choca-nos ver pessoas tão novas, muitas delas entre os 12 e os 17 anos nesta situação.

A maior parte deles, então nesta situação devido a acidentes de viação principalmente de mota.
É de lamentar que os jovens de hoje por vezes não vejam os perigos que os espreitam.

Chegamos à recepção e lá está a Maria João, vê-se que é uma rapariga muito humana.
Já viu ali muita gente com problemas para o resto das suas vidas. Mas essas mesmas pessoas com a força, a coragem, o esforço que têm, vão conseguindo fazer as suas vidas na medida das suas possibilidades.

Todos os técnicos que lá trabalham, desde médicos, terapeutas, auxiliares e enfermeiros têm uma humilde satisfação em dar-nos um apoio de louvar, aquele apoio que não encontramos noutro sítio: o apoio para quando estamos quase a desistir. Eles elevam-nos a alma, a força e a coragem para lutarmos por aqueles que estão piores que nós.

Alguns são Tretaplégicos, Trissomia 21, Paralisia Celebral, crianças com problemas motores, enfim, pessoas que lutam para viverem.

A terapeuta Estrela que já está reformada foi das pessoas mais excepcionais que conheci neste Centro de Alcoitão.

A disciplina e a coragem que impunha nas crianças era impressionante, vi isso com os meus próprios olhos, muitas vezes. As crianças passado um ou dois meses de estarem com ela melhoravam significativamente.

A postura e a alegria delas era muito maior porque já conseguiram, simplesmente dar uns passos ou segurar um cubinho de Lego, é uma vitória, uma alegria  ver a felicidade de uma criança a conseguir vencer mais uma dificuldade, que por vezes é tão simples para nós. Esta terapeuta conseguiu que a minha filha conseguisse vencer muitas dessas dificuldades e por isso lhe estou grato para o resto dos meus dias.

A terapeuta Helena, que trabalhou com a minha filha durante 3 anos é também uma pessoa a quem devo muito. Nunca conseguirei pagar à sociedade e ao que eu chamo o próximo o que fizeram pela minha filha. Hoje a minha princesa tem 9 anos e faz uma vida normal, como os outros meninos, todas as barreiras e dificuldades que apanha no dia-a-dia consegue ultrapassá-las porque foi ensinada a isso com muito esforço e coragem e com o empenho destas duas terapeutas excepcionais.

Ainda hoje a minha princesa vai a consultas com a Dr.ª Helena que nos dá pistas e conselhos a ter com ela.

Dá-lhe directrizes muito definidas que a Princesa tem que seguir, não só para o desenvolvimento dela mas para conseguir vencer esta sociedade.

É assim que esta Princesa linda que eu tenho, vence a ligeira Paralisia Cerebral que teve à nascença, lutando assim, tal como os pais, para ter uma vida como os outros meninos.

 

Ass: Felino



publicado por FELINO às 22:28
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19 comentários:
De Gaivota a 22 de Maio de 2007 às 22:48
Felino
Fiquei comovida, com a forma grata, simples e Humilde com que expuseste aqui a tua vida familiar.
Só de facto um ser com um grande coração,e dum enorme altruísmo se expõe assim.
Para ti, para a tua gata sardenta e para a tua Princesa, o melhor dos melhores, que esta vida vos possa dar.
Um grande beijo para a família "Felino"
Gaivota


De FELINO a 23 de Maio de 2007 às 20:52
Olá
Obrigado. Mas é para as pessoas que vão para os blogs se queixarem da vida delas pensarem um pouco. Lamentarem-se de coisas que para mim são simples migalhas.
Beijinhos


De Visitante a 22 de Maio de 2007 às 23:26
Olá Felino

Neste tipo de assuntos, só encontro uma coisa para te dizer:

Força!

Força igual à que tu e a tua Gata Sardenta, pelos vistos, têm demonstrado até agora.

Força, porque se trata da vossa Gatinha Princesa.

E se precisarem de força, há aqui um gajo de 1 metro e 80 e 115 quilos de peso que vos pode ceder alguma ...

Um abraço
Visitante


De cigana a 23 de Maio de 2007 às 03:38
Gosto do novo visual, verde cor de esperança.
E o conteúdo deste post impressiona e dá muito que pensar. Por vezes queixamo-nos tanto de coisas estúpidas e mesquinhas que é preciso recordarem-nos de quem tem que ultrapassar verdadeiras dificuldades. A tua Princesa é uma heroína porque teve sempre que lutar para alcançar os seus objectivos e nunca desistiu e saberia dar lições de força de vontade a muita gente. Aliás, tu és um homem de sorte, tens duas lindas princesas cheias de garra!


De real a 23 de Maio de 2007 às 11:34
que coragem e mais nada digo...


De O_Resistente a 23 de Maio de 2007 às 11:48
Bom dia Felino,fico feliz pela recuperação da Tua Filha
o Centro é mesmo dos melhores do Pais,já agorta se tiveres tempo e interesse neste fim-de-semana vai haver haver a Normédica na Exponor,onde sei que vai estar representado o Centro de Alcoitão,assim como outras associações,se quiseres rever algumas dessas pessoas ou a actuação de pesssoas que o frequentam:A Nórmédica começa dia 24 e vai até domingo,em todos os dias vai haver uma actuação do
Centro De Medicina De Reabilitação Alcoitão.
Um abraço,
O Matarroano


De FELINO a 23 de Maio de 2007 às 21:30
Olá Amigo
Obrigado pela dica, mas Alcoitão eu conheço bem demais infeslizmente. Mas obrigado por tudo.

Aquilo é só para aquelas pessoas que vêm para os blogs queixarem-se da vida delas e lamentarem-se de merdinhas que para mim são simples migalhas.
Abraços
Ass: Felino


De olha_por_mim a 23 de Maio de 2007 às 16:43
Olá!!!
Este teu post emocionou-me bastante...a sensibilidade com que falas no assunto...a força que vocês pais têm tido...
De certeza que a tua princesa é a mais linda do mundo...e não poderia calhar com melhores pais...
Beijocas e muita força


De CC a 23 de Maio de 2007 às 22:25
Olá amigo!
Nem sei que dizer ou talvez saiba. Sei que as lágrimas ainda me escorrem pela cara e penso que por vezes os problemas que para nós são importantes, para pessoas como tu que lêem os nossos blogs são banais comparados com os que tem que conseguir ultrapassar todos os dias.
Muita força e coragem para ti e para a tua mulher e nunca baixes os braços, baixar os braços é aceitar a derrota e essa palavra não está no "nosso" dicionário, não é verdade?
Beijinhos e obrigado por teres partilhado connosco este pequeno momento da vida da tua família.


De tulipabranca77 a 23 de Maio de 2007 às 22:52
Parabéns amigo por teres 1 vencedora em casa,mas tb ela é 1 vencedora pq tem mt amor e carinho em redor dela e tem 1 pai td babado.Td estes ingredientes fazem c k esta selva se torne p ela um pequeno obstáculo.Sabes p os terapeutas o melhor prémio é a melhoria do seu paciente.bjs


De Moura ao Luar a 24 de Maio de 2007 às 09:32
Arrepiei-me durante o tempo que levei a ler as palavras que aqui registaste, admiro muito a coragem dos que lutam ao lado de quem precisa, fazendo da luta dessas crianças e tb jovens e adultos a sua própria luta


De FELINO a 24 de Maio de 2007 às 10:08
Olá Já tinha vaguiado no teu blog.
Lutar é o que melhor sei fazer para quem está a meu lado .
Obrigado pela visita e pelo comentário.
Beijinhos


De blogando-me1 a 24 de Maio de 2007 às 15:51
Arrepiante este texto. Mas infelizmente a vida é assim. Trabalhei num hospital e sei como são as coisas. Um dos casos que me chocou foi um menino que estava em pediatria, porque não teve a culpa de ter que ser operado num hospital do Porto e apanhar uma bactéria aquando da operação e que simplesmente lhe tirou o andar, a fala e a audição. Triste ver ali aquele menino a espera que a morte chegasse e que cada vez que tivessemos que entrar no quarto fossemos devidamente protegidos já que a bactéria era altamente contagiosa. Mas o que mais me chocou ainda, foi saber que os pais simplesmente o tinham abandonado ali. Quando ele morreu senti uma tristeza enorme e lembro-me muitas vezes do Hugo, assim se chamava ele. Agora em relação a sua filha só tenho de lhe desejar força para continuar a acompanha-la. De certeza que vai recuperar muito mais com os pais maravilhosos que tem. Um beijo à sua princesa e aos pais a maior força do mundo.
Bjs fofos


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